ورود
پژوهشگران برای نخستین بار نابینایی ارثی را با ژن درمانی هدف قرار دادند
- یکتا فراهانی: یک دستاورد تاریخی در پزشکی ژنتیک توسط ژن‌درمانی توانست بینایی بیماران مبتلا به نابینایی ارثی را بازگرداند و زندگی میلیون‌ها نفر را دگرگون کند. پزشکی مدرن با فناوری ژن‌درمانی یک‌قدم بزرگ به جلو برداشت و نشان داد که حتی بیماری‌های...
- یکتا فراهانی: یک دستاورد تاریخی در پزشکی ژنتیک توسط ژن‌درمانی توانست بینایی بیماران مبتلا به نابینایی ارثی را بازگرداند و زندگی میلیون‌ها نفر را دگرگون کند.
پزشکی مدرن با فناوری ژن‌درمانی یک‌قدم بزرگ به جلو برداشت و نشان داد که حتی بیماری‌های ژنتیکی دشوار هم قابل‌مهار هستند.
تغییر مسیر آینده درمان بیماری‌های ژنتیکی
نابینایی ارثی، چالشی بزرگ برای میلیون‌ها نفر در سراسر جهان است. تا پیش‌ازاین، پزشکان تنها می‌توانستند روند بیماری را کند کنند، اما درمان قطعی وجود نداشت. حالا پژوهشگران با استفاده از ژن‌درمانی توانسته‌اند بخشی از بینایی بیماران را بازگردانند. با انتقال نسخه سالم ژن به سلول‌های شبکیه، بیمارانی که از بدو تولد یا سال‌ها با تاریکی زندگی کرده بودند، توانستند برای نخستین‌بار نور و شکل‌ها را ببینند. این موفقیت نه‌تنها زندگی بیماران را تغییر می‌دهد، بلکه مسیر آینده درمان بیماری‌های ژنتیکی دیگر را هم روشن می‌کند و نقطه عطفی در تاریخ پزشکی مدرن به شمار می‌آید.
بیشتر بخوانید:
نقص ژنتیکی در سلول‌های شبکیه
بسیاری از بیماری‌های چشمی به دلیل
در سلول‌های شبکیه شکل می‌گیرند و باعث می‌شوند سلول‌های حساس به نور از کار بیفتند.
پزشکان از ویروس‌های بی‌ضرر برای انتقال نسخه سالم ژن به سلول‌های شبکیه استفاده کردند و نتایج شگفت‌انگیز بود: بیماران توانستند نور و شکل‌ها را مشاهده کنند و دید محیطی بهبود یافت .
تأیید نهادهای علمی
موفقیت این درمان باعث شد
مسیر صدور مجوز گسترده برای استفاده از ژن‌درمانی نابینایی را آغاز کنند. به‌گونه‌ای که ژن‌درمانی به درمان استاندارد تبدیل می‌شود.
این موفقیت نویدبخش عصری جدید است؛ عصری که در آن دانش ژنتیک تاریکی را از چشمان میلیون‌ها نفر خواهد زدود.
معجزه برای بیماران نابینا
ژن‌درمانی نه‌تنها یک معجزه برای بیماران نابینا، بلکه نمادی از قدرت علم‌وفناوری در تغییر زندگی انسان‌هاست. آینده پزشکی ژنتیک روشن و امیدوارکننده است و این موفقیت نشان می‌دهد حتی دشوارترین بیماری‌های ژنتیکی می‌توانند روزی درمان شوند.
کد خبر 981054
پزشکی مدرن با فناوری ژن‌درمانی یک‌قدم بزرگ به جلو برداشت و نشان داد که حتی بیماری‌های ژنتیکی دشوار هم قابل‌مهار هستند.
تغییر مسیر آینده درمان بیماری‌های ژنتیکی
نابینایی ارثی، چالشی بزرگ برای میلیون‌ها نفر در سراسر جهان است. تا پیش‌ازاین، پزشکان تنها می‌توانستند روند بیماری را کند کنند، اما درمان قطعی وجود نداشت. حالا پژوهشگران با استفاده از ژن‌درمانی توانسته‌اند بخشی از بینایی بیماران را بازگردانند. با انتقال نسخه سالم ژن به سلول‌های شبکیه، بیمارانی که از بدو تولد یا سال‌ها با تاریکی زندگی کرده بودند، توانستند برای نخستین‌بار نور و شکل‌ها را ببینند. این موفقیت نه‌تنها زندگی بیماران را تغییر می‌دهد، بلکه مسیر آینده درمان بیماری‌های ژنتیکی دیگر را هم روشن می‌کند و نقطه عطفی در تاریخ پزشکی مدرن به شمار می‌آید.
بیشتر بخوانید:
نقص ژنتیکی در سلول‌های شبکیه
بسیاری از بیماری‌های چشمی به دلیل
در سلول‌های شبکیه شکل می‌گیرند و باعث می‌شوند سلول‌های حساس به نور از کار بیفتند.
پزشکان از ویروس‌های بی‌ضرر برای انتقال نسخه سالم ژن به سلول‌های شبکیه استفاده کردند و نتایج شگفت‌انگیز بود: بیماران توانستند نور و شکل‌ها را مشاهده کنند و دید محیطی بهبود یافت .
تأیید نهادهای علمی
موفقیت این درمان باعث شد
مسیر صدور مجوز گسترده برای استفاده از ژن‌درمانی نابینایی را آغاز کنند. به‌گونه‌ای که ژن‌درمانی به درمان استاندارد تبدیل می‌شود.
این موفقیت نویدبخش عصری جدید است؛ عصری که در آن دانش ژنتیک تاریکی را از چشمان میلیون‌ها نفر خواهد زدود.
معجزه برای بیماران نابینا
ژن‌درمانی نه‌تنها یک معجزه برای بیماران نابینا، بلکه نمادی از قدرت علم‌وفناوری در تغییر زندگی انسان‌هاست. آینده پزشکی ژنتیک روشن و امیدوارکننده است و این موفقیت نشان می‌دهد حتی دشوارترین بیماری‌های ژنتیکی می‌توانند روزی درمان شوند.
کد خبر 981054